Инструкция по применению бифидумбактерин в пакетиках: Attention Required! | Cloudflare

От: Из: Разное

Содержание

Инструкция Бифидумбактерин Форте® – Аван

Инструкция Бифидумбактерин Форте® – Аван
  • Регистрационный номер
  • Торговое наименование
  • Группировочное наименование
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание
  • Фармакотерапевтическая группа
  • Код АТХ
  • Биологические свойства
  • Показания для применения
  • Противопоказания для применения
  • Режим дозирования, курс лечения и способ введения
  • Меры предосторожности при применении
  • Симптомы передозировки
  • Возможные побочные действия
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Возможность применения препарата в периоды беременности и грудного вскармливания
  • Влияние препарата на способности управлять транспортными средствами, механизмами
  • Форма выпуска
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Условия транспортирования
  • Условия отпуска
  • Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителей
  • Наименование предприятия-производителя лекарственного препарата
  • Адрес места производства лекарственного препарата

Скачать инструкцию (порошки) Скачать инструкцию (капсулы)

Регистрационный номер

ПорошокКапсулы
Р N000361/01ЛСР-007830/08

Торговое наименование

БИФИДУМБАКТЕРИН ФОРТЕ®

Группировочное наименование

Пробиотик из бифидобактерий бифидум однокомпонентный сорбированный

Лекарственная форма

ПорошокКапсулы
Порошок для приема внутрьКапсулы

Состав

ПорошокКапсулы

Один пакет содержит:

  • действующее вещество: бифидобактерии B.  bifidium, сорбированные на активированном угле – не менее 50 млн КОЕ
  • вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — до 0,85 г.

Одна капсула содержит:

  • действующее вещество: бифидобактерии B. bifidium, сорбированные на активированном угле – не менее 50 млн КОЕ
  • вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — до 0,20 г.

Описание

ПорошокКапсулы
Порошок от светло-серого до темно-серого цвета с черными частицами угля и возможными вкраплениями бежевого цвета со слабым кисломолочным запахом.Твердые желатиновые капсулы, корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы голубого цвета. Содержимое капсул — порошок от светло-серого до темно-серого цвета с черными частицами угля и возможными вкраплениями бежевого цвета со слабым кисломолочным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Медицинский иммунобиологический препарат — пробиотик

Код АТХ

A07FA

Биологические свойства

Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий (Bifidobacterium bifidum), являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (шигеллы, сальмонеллы, золотистый стафилококк и др. ) и условно патогенных микроорганизмов (протей, клебсиелла и др.). Микроколонии сорбированных бифидобактерий обеспечивают быстрое восстановление нормальной микрофлоры, которая, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества. Сорбированные бифидобактерии активизируют восстановительные процессы в слизистых оболочках, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, усиливают иммунную защиту организма.

Показания для применения

  • Дисбактериозы кишечника различной этиологии (в т.ч. вызванные приемом антибиотиков, антибактериальных препаратов, глюкокортикостероидных гормонов, препаратов, оказывающих ульцерогенное действие на желудочно-кишечный тракт),
  • острые кишечные инфекции установленной (шигеллез, сальмонеллез, стафилококковый энтероколит, ротавирусная инфекция) и неустановленной этиологии,
  • пищевые токсикоинфекции.

В составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся дисбактериозом кишечника:

  • хронические заболевания с поражением желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холецистит, заболевания печени и желчевыводящих путей, хронические запоры,синдром мальабсорбции),
  • аллергические заболевания,
  • пневмонии, острые и хронические бронхиты,
  • острые респираторные вирусные инфекции,
  • инфекционный мононуклеоз,
  • воспалительные заболевания урогенитального тракта,
  • у больных хирургического профиля в период предоперационной подготовки и после операций на кишечнике, печени, поджелудочной железе для коррекции микробиоценоза кишечника и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний.

Препарат применяют для профилактики:

  • внутригоспитальных инфекций в родильных домах и больницах,
  • дисбактериозов у часто болеющих ОРВИ детей и взрослых.
Капсулы
диарея у больных длительно леченных антибиотиками

Противопоказания для применения

Врожденная недостаточность лактазы. Нарушение всасывания глюкозы-галактозы.

Режим дозирования, курс лечения и способ введения

Препарат применяют детям с рождения (в том числе недоношенным), взрослым всех возрастных групп.
В зависимости от тяжести заболеваний Бифидумбактерин форте® применяют в обычных или увеличенных дозах.

Бифидумбактерин форте® с лечебными целями в обычных дозах:

ПорошокКапсулы
— детям до 1 года по 1 пакету 2-3 раза в сутки,
— детям с 1 года и старше по 1 пакету 3-4 раза в сутки,
— взрослым по 2 пакета 2-3 раза в сутки.		— детям до года по 1 капсуле 2-3 раза в сутки,
— детям с 1 года и старше по 1 капсуле 3-4 раза в сутки,
— взрослым по 2 капсулы 2-3 раза в сутки.

Курс лечения при острых кишечных инфекциях и пищевых токсикоинфекциях 5-7 дней, при других заболеваниях 15-21 день (определяется характером и тяжестью заболевания). При необходимости курс лечения можно повторить 2-3 раза, каждый курс проводится через месяц после окончания предыдущего курса лечения.
Больным с хирургической патологией — в течение 3-5 дней до операции и в
течение 10-15 дней после операции:

  • детям до 1 года по 1 пакету/капсуле 3 раза в сутки,
  • детям с 1 года и старше по 1 пакету/капсуле 3-4 раза в сутки,
  • взрослым по 2 пакета/капсуле 3 раза в сутки.

Бифидумбактерин форте® с лечебными целями в увеличенных дозах
назначают детям с 1 года и взрослым.

При острой кишечной инфекции и острой респираторной вирусной инфекции с первых суток заболевания:

ПорошокКапсулы
— детям по 5 пакетов 6 раз в день,
— взрослым по 10 пакетов 3 раза в день		— детям по 3-5 капсул каждые 2 часа до 6 раз в день,
— взрослым по 10 капсул 3 раза в день.

Курс лечения 1-3 дня в зависимости от тяжести состояния.

Порошок
При инфекционном мононуклеозе:
— детям до 3 лет по 3 пакета 3 раза в сутки, курс 5 дней; затем 3 пакета однократно вечером, курс 5 дней,
— детям с 3 до 7 лет по 4 пакета 3 раза в сутки, курс 5 дней; затем 4 пакета однократно вечером, курс 5 дней,
— детям с 7 до 10 лет по 6 пакетов 3 раза в сутки, курс 5дней; затем 6 пакетов однократно вечером, курс 5 дней,
— детям старше 10 лет по 7-8 пакетов 3 раза в сутки, курс 5 дней; затем 7-8 пакетов однократно вечером, курс 5 дней.

При хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта:

  • детям по 5 пакетов/капсул 1-3 раза в сутки,
  • взрослым по 10 пакетов/капсул 1-3 раза в сутки.

Курс лечения 10-14 дней.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что

ПорошокКапсулы
в 5 пакетах препарата содержится 0,35 ХЕ.в 10 капсулах препарата содержится 0,17 ХЕ.

С профилактическими целями детям до 1 года по 1 пакету/капсуле 1 раз в сутки, всем остальным по 1-2 пакета/капсуле 1-2 раза в сутки.

ПорошокКапсулы
Профилактический курс проводят 10-15 дней 2-3 раза в год.Для профилактики
внутригоспитальных инфекций в родильных домах и больницах препарат применяют 5-l0 дней.
ПорошокКапсулы
Бифидумбактерин форте® принимают во время приема пищи, при необходимости независимо от приема пищи. Препарат перед употреблением смешивают с жидкой пищей, желательно кисломолочным продуктом, или
небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры для получения взвеси с частичками сорбента черного цвета. Полученную взвесь (суспензию) следует выпить, не добиваясь полного растворения.		Бифидумбактерин форте® принимают внутрь во время приема пищи, при
необходимости независимо от приема пищи, запивая водой или кисломолочным
продуктом.
Детям и пациентам, которые не могут проглотить целую капсулу, ее вскрывают.
Содержимое капсулы смешивают с жидкой пищей, желательно кисломолочным
продуктом или небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры
для получения взвеси с частичками сорбента черного цвета. Полученную взвесь
(суспензию) следует выпить, не добиваясь полного растворения.

Новорожденным и детям грудного возраста препарат можно смешать с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания.

Меры предосторожности при применении

Применение препарата не требует соблюдения специальных мер
предосторожности.

Симптомы передозировки

Случаев передозировки не наблюдалось.

Возможные побочные действия

Не установлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном приеме Бифидумбактерин форте® форте с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме антибиотиков рекомендованный интервал между приемом антибиотика и препарата Бифидумбактерин форте® форте составляет 3 – 4 часа.

Возможность применения препарата в периоды беременности и грудного вскармливания

Препарат разрешен для применения женщинам в периоды беременности и грудного вскармливания. Особых условий приема нет.

Влияние препарата на способности управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

ПорошокКапсулы
Бифидумбактерин форте® порошок для приема внутрь, 50 млн КОЕ
сорбированных бифидобактерий в пакете из многослойного металлополимерного материала. По 10 или 30 пакетов с инструкцией по
применению в пачке из картона. В одном пакете 5 доз.		10, 18, 30 капсул по 5 доз упакованы в банки из полимерного материала. Банка помещается вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Срок годности

ПорошокКапсулы
2 года.1 год.

Препарат не пригоден для применения по истечении срока годности, при изменении внешнего вида, при отсутствии или нечеткой маркировке на первичной упаковке, при нарушении герметичности первичной упаковки.

Условия хранения

ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.

ПорошокКапсулы
Хранить при температуре не выше 10°С. Нижняя граница температуры не
лимитируется.		Хранить при температуре от 2 до 10°С.

Условия транспортирования

ПорошокКапсулы
Транспортирование при температуре не выше 10°C. Допускается транспортирование препарата при температуре не выше 25°C не более 10 суток. Нижняя граница температуры не лимитируется.Транспортирование при температуре от 2 до 10°С. Допускается транспортирование препарата при температуре не выше 20°С не более 10 суток.

Условия отпуска

Отпускается без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителей

Общество с ограниченной ответственностью «АВАН», 101000, г. Москва, улица Большая Ордынка, д. 54, стр. 1, этаж мз, помещение I, комната 3. Тел.: +7 (495) 269-03-10, mail: [email protected]

Наименование предприятия-производителя лекарственного препарата

Общество с ограниченной ответственностью «ПроБиоФарм»

Адрес места производства лекарственного препарата

143981, Московская область, г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТОВ. ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЯМИ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ У СПЕЦИАЛИСТА.

Бифидумбактерин форте 5 доз порошок пакет 30 шт.

Характеристики

Действующие вещества
Бифидобактерии бифидум

Форма выпуска
Пакеты из многослойного металлополимерного материала (30) — пачки картонные.

Страна производителя
Россия

Производитель
ПроБиоФарм, ООО

Хранить в холодильнике

Беречь от детей

Лекарственная форма

Порошок для приема внутрь от светло-серого до темно-серого цвета с черными частицами угля и возможными вкраплениями бежевого цвета, со слабым кисломолочным запахом.

Состав

Один пакет содержит:

авктивное вещество — бифидобактерии сорбированные на частицах активированного угля — не менее 50 млн колониеобразующих единиц (5х 107 КОЕ),

вспомогательное вещество — лактозы моногидрат — до 0,85 г.

Фармакотерапевтическая группа

эубиотик

Фармакодинамика

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Действие препарата обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий (Bifidobacterium bifidum), являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (шигеллы, сальмонеллы, золотистый стафилококк и др.) и условно патогенных микроорганизмов (протей, клебсиелла и др.). Микроколонии сорбированных бифидобактерий обеспечивают быстрое восстановление нормальной микрофлоры, которая, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества. Сорбированные бифидобактерии активизируют восстановительные процессы в слизистых оболочках, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, усиливают иммунную защиту организма.

Показания

— Дисбактериозы кишечника различной этиологии (в т.ч., вызванные приемом антибиотиков, антибактериальных препаратов, глюкокортикостероидных гормонов, препаратов, оказывающих действие на желудочно-

кишечный тракт),

— острые кишечные инфекции установленной (шигеллез, сальмонеллез, стафилококковый энтероколит, ротавирусная инфекция) и неустановленной

этиологии,

— пищевые токсикоинфекции.

В составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся дисбактериозом кишечника:

— хронические заболевания с поражением желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холецистит, заболевания печени и желчевыводящих путей, хронические запоры, синдром мальабсорбции),

— аллергические заболевания,

— пневмонии, острые и хронические бронхиты,

— острые респираторные вирусные инфекции,

— инфекционный мононуклеоз,

— воспалительные заболевания урогенитального тракта,

— у больных хирургического профиля в период предоперационной подготовки и после операций на кишечнике, печени, поджелудочной железе для коррекции микробиоценоза кишечника и профилактики гнойно-воспалительных заболеваний.

Препарат применяют для профилатктики:

— внутригоспитальных инфекций в родильных домах и больницах,

— дисбактериозов у часто болеющих ОРВИ детей и взрослых.

Противопоказания

Врожденная недостаточность лактазы. Нарушение всасывания глюкозы- галактозы.

Способ применения и дозы

Бифидумбактерин форте® с лечебными целями в обычных дозах:

Препарат применяют детям с рождения (в том числе недоношенным), взрослым всех возрастных групп.

В зависимости от тяжести заболеваний Бифидумбактерин форте® применяют в обычных или увеличенных дозах.

Бифидумбактерин форте® с лечебными целями в обычных дозах:

— детям до 1 года по 1 пакету 2-3 раза в сутки,

— детям с 1 года и старше по 1 пакету 3-4 раза в сутки,

— взрослым по 2 пакета 2-3 раза в сутки.

Курс лечения при острых кишечных инфекциях и пищевых токсикоинфекциях 5-7 дней, при других заболеваниях 15-21 день (определяется характером и тяжестью заболевания). При необходимости курс лечения можно повторить 2-3 раза, каждый курс проводится через месяц после окончания предыдущего курса лечения.

Больным с хирургической патологией — в течение 3-5 дней до операции и в течение 10-15 дней после операции:

— детям до 1 года по 1 пакету 3 раза в сутки,

— детям с 1 года и старше по 1 пакету 3-4 раза в сутки,

— взрослым по 2 пакета 3 раза в сутки.

Бифидумбактерин форте® с лечебными целями в увеличенных дозах назначают детям с 1 года и взрослым.

При острой кишечной инфекции и острой респираторной вирусной инфекции с первых суток заболевания:

— детям по 5 пакетов 6 раз в день,

— взрослым по 10 пакетов 3 раза в день.

Курс лечения 1-3 дня в зависимости от тяжести состояния.

При инфекционном мононуклеозе:

— детям до 3 лет по 3 пакета 3 раза в сутки, курс 5 дней; затем 3 пакета однократно вечером, курс 5 дней,

— детям с 3 до 7 лет по 4 пакета 3 раза в сутки, курс 5 дней; затем 4 пакета однократно вечером, курс 5 дней,

— детям с 7 до 10 лет по 6 пакетов 3 раза в сутки, курс 5дней; затем 6 пакетов однократно вечером, курс 5 дней,

— детям старше 10 лет по 7-8 пакетов 3 раза в сутки, курс 5 дней; затем 7-8 пакетов однократно вечером, курс 5 дней.

При хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта:

— детям по 5 пакетов 1-3 раза в сутки,

— взрослым по 10 пакетов 1-3 раза в сутки.

Курс лечения 10-14 дней.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в 5 пакетах препарата содержится 0,35 ХЕ.

С профилактическими целями детям до 1 года по 1 пакету 1 раз в сутки, всем остальным по 1-2 пакета 1-2 раза в сутки. Профилактический курс проводят 10-15 дней 2-3 раза в год.

Бифидумбактерин форте® принимают во время приема пищи, при необходимости независимо от приема пиши. Препарат перед употреблением смешивают с жидкой пищей, желательно кисломолочным продуктом, или небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры для получения взвеси с частичками сорбента чёрного цвета. Полученную взвесь (суспензию) следует выпить, не добиваясь полного растворения. Новорожденным и детям грудного возраста препарат можно смешать с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания.

Побочные действия

Не установлены

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме Бифидумбактерина форте® с витаминами (особенно, группы В) действие препарата усиливается. При приеме антибиотиков рекомендованный интервал между приемом антибиотика и препарата Бифидумбактерин форте® составляет 3-4 часа.

Особые указания

ВОЗМОЖНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА В ПЕРИОДЫ

БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Препарат разрешен для применения женщинам в периоды беременности и грудного вскармливания. Особых условий приема нет.

ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Температура хранения

от 2℃ до 10℃

Организация, уполномоченная на принятие претензий

ПБФ ООО

Россия

https://probiopharm. ru/

142279, Московская обл, Серпухов г, Оболенск рп, Строителей ул, дом 2А, этаж 1, помещение 54

[email protected]

8(495) 721-95-05

Детский пробиотик для приема внутрь: применение, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка

Как использовать Детский пробиотик

Следуйте всем указаниям на упаковке продукта. Обратитесь к указаниям на этикетке для вашего конкретного продукта, чтобы узнать, следует ли проглатывать дозу целиком, жевать, посыпать пищу или смешивать с жидкостью. Если вы используете жидкую форму этого лекарства, тщательно измерьте дозу с помощью специального измерительного устройства / ложки. Не используйте бытовую ложку, потому что вы можете не получить правильную дозу. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Некоторые пробиотические продукты могут содержать живые бактерии (например, бифидобактерии). Антибиотики могут помешать этим продуктам работать хорошо. Принимайте любой продукт, содержащий живые бактерии, по крайней мере, за 2–3 часа до или после приема антибиотиков. Следуйте инструкциям для вашего конкретного продукта.

Если вы принимаете этот продукт от диареи, вызванной приемом антибиотиков, не используйте его при высокой температуре или в течение более 2 дней, если только это не предписано врачом. У вас может быть серьезная проблема, требующая лечения.

Если ваше состояние сохраняется или ухудшается, или если вы считаете, что у вас может быть серьезная медицинская проблема, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Побочные эффекты

Может возникнуть увеличение газообразования в желудке или вздутие живота. Если этот эффект сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо серьезные побочные эффекты, в том числе: признаки инфекции (такие как кашель, который не проходит, высокая температура, озноб).

Очень серьезная аллергическая реакция на этот продукт встречается редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд/отек (особенно лица/языка/горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Меры предосторожности

Перед использованием этого продукта сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на него; или если у вас есть какие-либо другие аллергии. Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты, которые могут вызывать аллергические реакции или другие проблемы. Поговорите с вашим фармацевт для получения более подробной информации.

Если у вас есть какие-либо из следующих проблем со здоровьем, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием этого продукта: диарея, продолжающаяся более 2 дней (особенно если у вас также высокая температура), ослабленная иммунная система (например, из-за химиотерапии, ВИЧ инфекции), рецидивирующие вагинальные инфекции, рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей.

Жидкие продукты, пищевые продукты, порошки или жевательные таблетки могут содержать сахар и/или аспартам. Рекомендуется соблюдать осторожность, если у вас диабет, фенилкетонурия (ФКУ) или любое другое состояние, которое требует от вас ограничения/избегания этих веществ в вашем рационе. Спросите своего врача или фармацевта о безопасном использовании этого продукта.

Перед операцией сообщите своему врачу или стоматологу обо всех продуктах, которые вы используете (включая рецептурные и безрецептурные препараты и растительные продукты).

Во время беременности этот продукт следует использовать только в случае крайней необходимости. Обсудите риски и преимущества с вашим врачом.

Неизвестно, проникает ли этот продукт в грудное молоко. Перед кормлением грудью проконсультируйтесь с врачом.

Проконсультируйтесь с фармацевтом или врачом.

Взаимодействия

Взаимодействия с лекарствами могут изменить действие ваших лекарств или увеличить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные и безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим врачом и фармацевтом. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку любых лекарств без разрешения врача.

Некоторые лекарства, которые могут взаимодействовать с некоторыми пробиотиками, включают: антибиотики, противогрибковые препараты (такие как клотримазол, кетоконазол, гризеофульвин, нистатин).

Взаимодействует ли «Бэби-пробиотик» с другими препаратами, которые вы принимаете?

Введите свое лекарство в средство проверки взаимодействия WebMD

Передозировка

Если у кого-то произошла передозировка и у него появились серьезные симптомы, такие как обморок или затрудненное дыхание, позвоните по номеру 911. В противном случае немедленно позвоните в токсикологический центр. Жители США могут позвонить в местный токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Жители Канады могут позвонить в провинциальный токсикологический центр.

Приходить на все регулярные медицинские и лабораторные осмотры.

Некоторые бренды могут также содержать другие ингредиенты, такие как клетчатка или инулин. Спросите своего врача или фармацевта, если у вас есть вопросы об ингредиентах вашего бренда.

Если вы пропустите дозу, примите ее, как только вспомните. Если приближается время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу. Примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать упущенное.

Различные типы пробиотиков могут иметь разные требования к хранению. Некоторым может потребоваться охлаждение, в то время как другие не должны охлаждаться. Инструкции по хранению продукта см. на упаковке продукта. Если у вас есть какие-либо вопросы о хранении, обратитесь к своему фармацевту. Держите все лекарства подальше от детей и домашних животных.

Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно утилизируйте этот продукт, когда он просрочен или больше не нужен. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов.

Изображения

Ссылки по теме

Поиск другого препарата

Выбрано из данных, включенных с разрешения и защищенных авторским правом First Databank, Inc. Этот защищенный авторским правом материал был загружен с лицензированного поставщика данных и не предназначен для распространения, за исключением может быть разрешено применимыми условиями использования.

УСЛОВИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Информация в этой базе данных предназначена для дополнения, а не замены опыта и суждений медицинских работников. Информация не предназначена для охвата всех возможных применений, указаний, мер предосторожности, взаимодействий с лекарственными средствами или побочных эффектов, а также не должна толковаться как указание на то, что использование конкретного лекарственного средства является безопасным, подходящим или эффективным для вас или кого-либо еще. Перед приемом любого препарата, изменением диеты, началом или прекращением любого курса лечения следует проконсультироваться с врачом.

Преимущества добавки Bifidobacterium breve M-16V у недоношенных новорожденных – ретроспективное когортное исследование

1. Neu J. Некротизирующий энтероколит. Мировая диета Rev Nutr 2014; 110: 253–263. 10.1159/000358474 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Neu J. Пробиотики и некротизирующий энтероколит. Клин Перинатол 2014;41:967–978. 10.1016/j. clp.2014.08.014 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Шульцке С.М., Дешпанде Г.К., Патоле С.К. Исходы развития нервной системы у младенцев с очень низкой массой тела при рождении с некротизирующим энтероколитом: систематический обзор обсервационных исследований. Arch Pediatr Adolesc Med 2007; 161: 583–59.0. [PubMed] [Google Scholar]

4. Чой Ю.Ю. Некротизирующий энтероколит у новорожденных: обновление патофизиологии и новые терапевтические стратегии. корейский дж педиатр 2014; 57: 505–13. 10.3345/кджп.2014.57.12.505 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Tanner SM, Berryhill TF, Ellenburg JL, Jilling T, Cleveland DS, Lorenz RG, et al. Патогенез некротического энтероколита: моделирование врожденного иммунного ответа. Ам Джей Патол 2015; 185: 4–16. 10.1016/j.ajpath.2014.08.028 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Террин Г., Сципион А., Де Кертис М. Обновление патогенеза и перспективы лечения некротизирующего энтероколита. Биомед Рез Инт 2014;2014:543765 10.1155/2014/543765 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Nanthakumar N, Meng D, Goldstein AM, Zhu W, Lu L, Uauy R, et al. Механизм чрезмерного воспаления кишечника при некротическом энтероколите: незрелый врожденный иммунный ответ. PLoS Один 2011. Маршировать 21;6:e17776 10.1371/journal.pone.0017776 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Meng D, Zhu W, Shi HN, Lu L, Wijendran V, Xu W, et al. Toll-подобный рецептор-4 в эпителии толстой кишки человека и мыши регулируется в процессе развития: возможная роль в некротическом энтероколите. Педиатр Рез 2015; 77: 416–424. 10.1038/пр.2014.207 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Afrazi A, Branca MF, Sodhi CP, Good M, Yamaguchi Y, Egan CE, et al. Опосредованный Toll-подобным рецептором 4 стресс эндоплазматического ретикулума в кишечных криптах вызывает некротизирующий энтероколит. J Биол Хим 2014;289: 9584–9599. 10.1074/jbc.M113.526517 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Zhou W, Li W, Zheng XH, Rong X, Huang LG. Глутамин подавляет экспрессию TLR-2 и TLR-4 и защищает кишечный тракт у недоношенных новорожденных крыс с некротизирующим энтероколитом. J Pediatr Surg 2014;49:1057–1063. 10.1016/j.jpedsurg.2014.02.078 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Ofek Shlomai N, Deshpande G, Rao S, Patole S. Пробиотики для недоношенных новорожденных: что потребуется, чтобы изменить клиническую практику? неонатология 2014; 105:64–70. 10.1159/000354891 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Patole SK, de Klerk N. Влияние стандартизированных режимов кормления на заболеваемость неонатальным некротизирующим энтероколитом: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2005; 90: F147–151. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Uauy RD, Fanaroff AA, Korones SB, Phillips EA, Phillips JB, Wright LL. Некротизирующий энтероколит у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении: биодемографические и клинические корреляты. Сеть неонатальных исследований Национального института здоровья ребенка и развития человека. Дж Педиатр 1991;119:630–638. [PubMed] [Google Scholar]

14. Флидель-Римон О., Брански Д., Шинвелл Э.С. Страх некротизирующего энтероколита по сравнению с достижением оптимального роста у недоношенных детей — мнение. Акта Педиатр 2006; 95: 1341–1344. [PubMed] [Google Scholar]

15. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций и Всемирная организация здравоохранения. Отчет совместной консультации экспертов ФАО/ВОЗ по оценке полезных и питательных свойств пробиотиков в пищевых продуктах, включая сухое молоко с живыми молочнокислыми бактериями. Кордоба, Аргентина: ФАО/ВОЗ, 2001 г. [Google Scholar] 9.0005

16. AlFaleh K, Anabrees J. Пробиотики для профилактики некротизирующего энтероколита у недоношенных детей. Кокрановская система базы данных, ред. 2014 г. апреля 10;4:CD005496 10.1002/14651858.CD005496.pub4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Yang Y, Guo Y, Kan Q, Zhou XG, Zhou XY, Li Y. Метаанализ пробиотиков для профилактики некротизирующего энтероколита у недоношенных новорожденных. Braz J Med Biol Res 2014; 47:804–810. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Bernardo WM, Aires FT, Carneiro RM, Sá FP, Rullo VE, Burns DA. Эффективность пробиотиков в профилактике некротизирующего энтероколита у недоношенных новорожденных: систематический обзор и метаанализ. Джей Педиатр (Рио Джей) 2013;89: 18–24. [PubMed] [Google Scholar]

19. Wang Q, Dong J, Zhu Y. Пробиотические добавки снижают риск некротизирующего энтероколита и смертности у недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении: обновленный метаанализ 20 рандомизированных контролируемых исследований. . J Pediatr Surg 2012; 47: 241–248. 10.1016/j.jpedsurg.2011.09.064 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Guthmann F, Kluthe C, Bührer C.

Пробиотики для профилактики некротизирующего энтероколита: обновленный метаанализ. Клин Падиатр 2010; 222: 284–290. 10.1055/с-0030-1254113 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Дешпанде Г., Рао С., Патоле С., Булсара М. Обновленный метаанализ пробиотиков для профилактики некротизирующего энтероколита у недоношенных новорожденных. Педиатрия 2010; 125:921–930. 10.1542/пед.2009-1301 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Rowland I, Capurso L, Collins K, Cummings J, Delzenne N, Goulet O, et al. Текущий уровень консенсуса в отношении науки о пробиотиках — отчет о встрече экспертов — Лондон, 23 ноября 2009 г.. Кишечные микробы 2010; 1: 436–439. 10.4161/гмик.1.6.13610 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Кекконен Р.А. Применение пробиотиков оказывает штаммоспецифическое противовоспалительное действие у здоровых взрослых. Мир J Гастроэнтерол 2008 г.; 14:2029–2036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Салминен С. Исследования пробиотиков на людях: аспекты научной документации. Скандинавский журнал питания 2001; 45:8–12. [Google Scholar]

25. Барклай А.Р., Стенсон Б., Симпсон Дж.Х., Уивер Л.Т., Уилсон Д.К. Пробиотики при некротическом энтероколите: систематический обзор. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр 2007;45:569–576. [PubMed] [Google Scholar]

26. Mihatsch WA, Braegger CP, Decsi T, Kolacek S, Lanzinger H, Mayer B, et al. Критический систематический обзор уровня доказательности рутинного использования пробиотиков для снижения смертности и профилактики некротизирующего энтероколита и сепсиса у недоношенных детей. Клин Нутр 2012; 31:6–15. 10.1016/j.clnu.2011.09.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Продажа РФ. Пробиотики: готовы ли мы к повседневному использованию? Педиатрия 2010; 125:1071–1072. 10.1542/пед.2010-0643 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

28. Гарланд С.М., Джейкобс С.Е., Тобин Дж.М., Опи Г.Ф., Донат С., исследовательская группа ProPrems. Предупреждение о включении пробиотиков в рутинную клиническую помощь недоношенным детям. Педиатрия 2010;126:e741–2. 10.1542/пед.2010-1949Б [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Битти Л.М., Хансен Р., Барклай А.Р. Пробиотики для недоношенных детей: смешанные характеристики требуют осторожности. Педиатрия 2010; 126:e742–743. 10.1542/пед.2010-1949С [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Моди Н. Пробиотики и некротизирующий энтероколит: дьявол (как всегда) в деталях. неонатология 2014; 105:71–73. 10.1159/000354909 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Vandenplas Y, Veereman-Wauters G. Пробиотики: рыбалка в океане. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр 2012;54:4–5. 10.1097/MPG.0b013e3182333de3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Гангули К., Уокер А.В. Пробиотики в профилактике некротического энтероколита. Дж. Клин Гастроэнтерол. 2011; 45:S133–138. 10.1097/MCG.0b013e318228b799 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Saunders ME. Пришло ли время рассмотреть общие пробиотические эффекты? Калифорнийский фонд молочных исследований. 1 марта 2013 г. Доступно: http://cdrf.org/2013/03/01/is-it-time-to-consider-generic-probiotic-effects/. Доступ: 10 апреля 2015 г.

34. Olsen R, Greisen G, Schrøder M, Brok J. Профилактические пробиотики для недоношенных детей: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований. неонатология 2015;109:105–112. 10.1159/000441274 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Patole S, Keil AD, Chang A, Nathan E, Doherty D, Simmer K, et al. Влияние добавки Bifidobacterium breve M-16V на фекальные бифидобактерии у недоношенных новорожденных — рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. PLoS Один 2014. Маршировать 3;9:e89511 10.1371/journal.pone.0089511 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Bell MJ, Ternberg JL, Feigin RD, Keating JP, Marshall R, Barton L, et al. Некротический энтероколит новорожденных: терапевтические решения, основанные на клинической стадии. Энн Сург 1978; 187:1–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Администрация терапевтических товаров (TGA, Канберра), Путь авторизованного врача. Доступно: https://www.tga.gov.au/form/authorized-prescribers. Дата обращения: 15 апреля 2015 г. http://www.bd.com/ds/productCenter/442194.asp

38. Доступно: http://www.bd.com/ds/productCenter/442194.asp

39. Австралийско-новозеландская неонатальная сеть (ANZNN): Доступно: https://npesu.unsw. edu.au/data-collection/australian-new-zealand-neonatal-network-anznn.

40. фон Эльм Э., Альтман Д.Г., Эггер М., Покок С.Дж., Гётше П.С., Ванденбрук Дж.П., Инициатива STROBE. Заявление об усилении отчетности об обсервационных исследованиях в эпидемиологии (STROBE): рекомендации по отчетности об обсервационных исследованиях. Всемирный орган здравоохранения Быка. 2007; 85: 867–872. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Папиле Л.А., Бурштейн Дж., Бурштейн Р., Коффлер Х. Частота и эволюция субэпендимального и внутрижелудочкового кровоизлияния: исследование младенцев с массой тела при рождении менее 1500 г. Дж Педиатр 1978; 92: 529–534. [PubMed] [Google Scholar]

42. Международный комитет по классификации ретинопатии недоношенных. Пересмотр Международной классификации ретинопатии недоношенных. Арка Офтальмол 2005; 123:991–999. [PubMed] [Google Scholar]

43. Satoh Y, Shinohara K, Umezaki H, Shoji H, Satoh H, Ohtsuka H, ​​et al. Бифидобактерии предотвращают некротизирующий энтероколит и инфекцию у недоношенных детей. Международный журнал пробиотиков и пребиотиков 2007 г.; 2:149–154. [Google Scholar]

44. Hickey L, Garland SM, Jacobs SE, O’Donnell CP, Tabrizi SN, ProPrems Study Group. Перекрестная колонизация детей пробиотическими организмами в неонатальном отделении. Джей Хосп заражает 2014; 88: 226–229. 10.1016/j.jhin.2014.09.006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Kitajima H, Sumida Y, Tanaka R, Yuki N, Takayama H, Fujimura M. Раннее введение Bifidobacterium breve недоношенным детям: рандомизированное контролируемое исследование. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 1997;76:F101–107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Costeloe KL, Jesudass R, Al Nakib L, Whiley A, Wilks M, Millar MR. Раннее введение штамма BBG Bifidobacterium breve младенцам с очень низкой массой тела при рождении: экспериментальное исследование. Встреча педиатрических академических обществ, Сан-Франциско, май 2004 г. Pediatr Res 2004; 55:2802 (Pt 2802 Supp S).

47. Костелое К., Харди П., Ющак Э., Уилкс М., Миллар М. Р., Совместная группа по изучению пробиотиков у недоношенных детей. Bifidobacterium breve BBG-001 у глубоко недоношенных детей: рандомизированное контролируемое исследование фазы 3. Ланцет. 2015. ноябрь 25. номер:S0140-6736(15)01027-2. [PubMed] [Академия Google]

48. Жанвье А., Мало Дж., Баррингтон К.Дж. Когортное исследование пробиотиков в отделении интенсивной терапии новорожденных в Северной Америке. Дж Педиатр 2014; 164: 980–985. 10.1016/j.jpeds.2013.11.025 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Repa A, Thanhaeuser M, Endress D, Weber M, Kreissl A, Binder C, et al.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *